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一是加大对经营、使用环节无菌和植入类器械的监督检查，重点关注高值医用耗材；人工关节、骨接合植入物；人工晶体；角膜塑形镜、角膜接触镜；血液净化及腹膜透析器具；一次性使用输注器具等产品。对购进渠道、资质审查、产品注册证是否过期、进货查验及记录、运输储存条件等重点环节进行详细检查。二是对新冠病毒抗原检测试剂、医用防护服、医用口罩和额温枪等防护用医疗器械索证索票、产品是否过期、是否存在应急审批产品等进行详细检查。